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密云县办理三类医疗器械延期如何收费解决三类抽查

发布时间:2017-07-31 17:27:04       返回列表

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===专业的公司、收费透明、合同保障——常经理:183-1059-9120

公司地址:海淀区豪景大厦B2203

联系人:常女士183-1059-9120    132-6338-4423(微信同号)

曾为几万家中小企业完成公司注册、许可审批、帮助一些创业伙伴指引成功之路

找掘金、不止省心、我们的服务宗旨、力求每个企业、每个客户、都像掘金一样做大做好

 

 

 

 

 

 

 

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一、许可项目名称:医疗器械经营企业**(第二、三类)核发

许可程序:

1.、申请与受理

1).《医疗器械经营企业**申请表》(请到北京市药品监督管理局网站填报并打印);

2).工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件及复印件;

3).质量管理人员的身份证、学历或者职称证明原件和复印件及个人简历;

4).组织机构与职能;

5).注册地址(指企业注册的经营地址)和仓库地址的地理位置图与平面图(注明面积)以及房屋产权证明(或租赁协议)原件及上述材料的复印件;

常女士:183-1059-9120

——**吊销转注销及各项资质审批——微信号:11796=26245

企业采取集中设库方式储存产品的,需提交企业法人《营业执照》、《医疗器械经营企业**》以及其企业法人集中设库的说明(可不再提交仓库的房屋产权证明或租赁协议以及仓库地址的地埋位置图与平面图)。

6).产品质量管理制度文件目录;

7).经营体外诊断试剂的企业应同时提交以下申请材料:

①拟办企业法定代表人、企业负责人学历证明原件、复印件及个人简历;

②执业药师资格证书及聘书原件、复印件;

③主管检验师证书、聘书原件及复印件或检验学相关专业大学以上学历证书原件、复印件及从事检验相关工作3年以上工作经历证明;

④拟经营产品的范围;

⑤拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况;

⑥拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录;

8).申报材料真实性的自我保证声明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;

9).凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》2份。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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继续还有多少意义

面对残酷竞争

花已开到荼靡

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