按设计要求，破碎过的矿石用装载车或翻斗车从一边向另一边依次堆放，达到规定的高度。，溶剂，树脂，等化工原料 高价回收染料，我公司长期面向全国印染厂，油漆厂，油墨厂，等企业回收染料，颜料然后用履带式推土机平整顶部。堆的边坡约为30°左右。由于车辆在顶部行驶会使矿堆变得密实，减少堆内的空隙，逐渐破坏堆层结构，不利于溶液的均匀渗透和空气流动。因此，许多矿山采用皮带输送机，输送到堆场顶部，而后用推土机平整。智利依尔·阿伯拉矿（El Abra,年产铜21.5万t)和雷多米俏·托米克矿（Radomitro Tomic.年产铜15万t）等大型厂矿专门设计制造了一种特大型输送机，可以在纵横两方向运动，将矿均匀地输送到堆场上。由于堆场巨大，采用了卫星定位系统来指挥矿石的卸载位置，生产效率非常高，而且费用低。下图是浸堆结构的示意图。

         堆浸的运行
         A 堆的启动
         向堆上布洒浸取液，开始浸取，堆即启动。对于新厂，所用的浸取剂是稀硫酸溶液，所以要将新堆开始阶段所得的稀溶液返回堆上，直至达到设计期望的浓度。当返回的浸取液的铜含量逐渐稳定，浸出液的成分也达到设计值，此时的浸出液称为富浸出液，其浓度在一定范围内波动。
         (1)月桂酸系。主要是指仲春桂酸二辛基锡,该稳定剂具有优异的透明性、耐热性、耐光性和润滑性,但单独使用时有初期着色和粘辊现象。为了弥补这些缺点,通常是与锌系、有机锡马来酸酯系及有机锡硫醇盐系化合物并用。
(2)马来酸系。主要是指马来酸二丁基锡、双(马来酸单丁酯) 二丁基锡、马来酸二正辛基锡,该稳定剂有卓越的耐热性、透明性和良好的耐光性,缺点是没有润滑作用,加工时“发黏”,应用于软制品时有喷霜现象,还略有臭味。
(3)硫醇系。常用的为双(巯基乙酸异辛酯) 二正辛基锡。正辛基酸双(异辛基硫醇酸酯) 锡是该系的无毒稳定剂, 得到美国FDA 、西德BGA 、英国BPF、日本HPA 等机构的承认。辛基锡硫醇系类稳定剂具有极好的高温色度稳定性和长期动态稳定性, 它对树脂的增塑效果与混合金属盐或铅盐稳定剂相比可产生较低的熔融黏度,所以是加工硬质PVC 的**稳定剂, 它不会发生结垢现象,，酚醛树脂甲甲酮，环己酮，聚醚，乙二醇丁醚，二乙醇胺，乙酸，乙酸酐，聚酰胺，丙烯酸，甲基丙烯酸，甲基丙烯酸甲酯减少了设备清洗时间, 缺点是有气味,光稳定性较差,有絮装聚乙烯醇，片状氢氧化钠，数量大的纯碱，锌粉，聚迷，MDI，TDI，及紧急要钼铬红颜料， 染料，颜料，树脂，金属存在下,易交叉着色
    矿堆在浸取过程中，矿石中的铜不断被浸出，并没有新矿石不断补充进去，因此并不存在真正意义上的稳态。澳大利亚基里朗绷（Gililambone）矿是一家中型矿山，年出矿75万t，产铜7500t。以浸出液计铜回收率随时间变化的曲线，起始40天，为**阶段，铜回收率几乎呈直线上升，直至约50%。而后进入缓和上升段，在230天内**终回收率升至90%左右。下表列出该厂堆浸的主要参数，同时还列出智利大型铜厂圣曼纽尔（年产铜54000t)的参数。

    建立一个可以描述浸取堆的数学模型对于控制、预测堆的运行是十分有帮助的。虽然从理论上说，矿块的浸出速度取决于矿石微孔内的扩散速度和矿块体积，应该用收缩核模型描述。在实际运行中，堆的浸出速度与浸取液的流速有关，有的矿山用经验方程的数学模型模拟整个堆的浸取率的变化。下面介绍一种简单的模型形式：

浸取率% = CF^v

    式中  C——与矿石中总的可溶铜量相关的一个常数，与堆高有关，堆高value="4" hasspace="False" negative="False" numbertype="1" tcsc="0" w:st="on" style="padding: 0px; margin: 0px auto;">4m时C＝43.54，value="6" hasspace="False" negative="False" numbertype="1" tcsc="0" w:st="on" style="padding: 0px; margin: 0px auto;">6m时C=47.61；
          F——向每吨矿石布施的浸取液的累积流量，单位为kL/t；
          v——F的指数，称为矿石浸取速度变量。对于一种氧化矿v被确定为0.3470。
    应用模型时，可选取堆的一个单元，输入单元的大小，浸取液流量等。下图是该模型对柱浸和不同堆高的浸取寿命估计曲线。

  堆浸运行中经常出现的问题是顶部积水，这易导致沟流，而且增高了堆底的水静压头。耕翻顶层矿石，去除结壳，泥浆或盐，可以改善顶部渗液能力，提高浸取速度、富液浓度，从而缩短总的浸取时间。由于布管方式不同应采取不同的翻耕方法。如管距大，可用推土机。管距小，可能要采用人工，或撤去管网再耕翻。
    许多厂矿在实际操作中周期性地布液和休止，一个周期为几天。这不但可以减少积水，而且有利于矿石与空气接触，这对于含硫化矿的矿石堆浸尤其重要。
   人们在研究中发现将环氧基团引入有机锡化合物中，可以明显改善稳定效果，甚至连三烷基锡和四烷基锡衍生物都具有突出的热稳定性，而且与其他稳定剂复配使用时效果更好[6]。
3．2开发新型有机锡热稳定剂
开发新型有机锡热稳定剂，如在稳定剂分子中引入苯环。
3-3 提高有机锡热稳定剂的分子量
提高有机锡热稳定剂的分子量，形成聚合型有机锡热稳定剂，可以避免小分子热稳定剂的挥发，改善稳定性能[8]。魏荣宝等[9]利用双(B一烷基羰烷基)二氯化锡与二酸、二酚、二醇和二硫醇进行界面缩聚反应，合成了一系列的有机锡聚酯、聚醚和聚硫醚稳定剂。实验证明，它们的稳定效果顺序为：有机锡聚硫醚>有机锡聚酯>有机锡聚醚。
3-4 开发新制备工艺
唐爱东等[l0]采用水相法合成双(B一丁氧甲酰乙基)锡二(巯基乙酸异辛酯)，测得其热分解温度为232~C，经理论计算，得到产品分解反应表观活化能为307．53 kJ．mol一，比作为原料的酯基氯化锡的分解反应表观活化能(1l 1．24 kJ．mol。)高196．29 kJ．mol。1，说明所得产品的热稳定性能优于酯基氯化锡：Hoch等[11]在专利中提出采用本体聚合的方法，在氧化苯甲酰(BPO)存在下合成了顺丁烯二酸二丁基锡一苯乙烯一丙烯酸丁醇(DBTM—St—BA)三元共聚物，. 白炭黑 .色基. 色粉， 顺酐 . 松香. 硫酸铜 .氧化钴. 硫酸 镍 . 硫酸亚锡. 氯化镍. 氯化铜， 氯化锌. 氧化锌， 在含锡量相同的情况下共聚产物对PVC的热稳定效果和加工性能的影响优于DBTM，可以作为多功能化的PVC热稳定剂。
3．5开发无异味的有机锡产品
环保增塑剂是塑料助剂在新世纪发展的重点与方向，有机锡类人稳定剂发展也越来越重视环保，如果在技术合成方面改进,尽量避免生成有毒的三甲基锡化合物,或消除锡产品不适的气味,
尽管我国热稳定剂生产与开发取得相当成绩，但与****水平相比仍存在许多不足和较大差距。一是品种少，结构不合理；二是生产规模小，产品质量差。
4 稀土热稳定剂
稀土热稳定机理是由它们的电子结构所决定的。根据量子力学理论，稀土离子均具有许多4f及5d空电子能级(电子轨道)，它们作为配位中心离子可以接受6～12个配位体的孤电子对，同时它们有较大的离子半径，因而有可能形成6-12个键能不等的络合键。这些特性使稀土热稳定剂除了能与3-4个HC1分子形成离子键以外，还可能吸附若干个HC1分子形成键能不等的络合物，有力地减少了作为热
降解催化剂HC1的浓度，从而有效地降低了HCI催化降解反应的速魔同时稀土离子还可以与PVC链上的不稳定氯原子络合，抑制了PVC降解脱HC1的反应。
     随着浸取的进行，由于一些矿块的分解、粉化，常导致堆的自然下沉，塌陷。下沉速度和矿石的组成、性质密切相关。当矿石中的可溶铜已极度下降，浸取速度十分缓慢，堆的寿命渐趋终点，但何时终止浸取，应权衡回收率和时间两方面的因素来作出判断。
    堆终止浸取后一般要在上面复筑新堆。圣曼纽尔矿的做法是首先从堆顶撤去管网系统，而后用推土机从纵横两方向重新翻耕至0.8到value="1.4" hasspace="False" negative="False" numbertype="1" tcsc="0" w:st="on" style="padding: 0px; margin: 0px auto;">1.4m深，并推平。而后将新矿石铺在堆顶上，让新堆的浸出液透过旧堆，渗到原来的集液系统。新堆的高度与原堆一样，净高value="3" hasspace="False" negative="False" numbertype="1" tcsc="0" w:st="on" style="padding: 0px; margin: 0px auto;">3m.这样不断加高，直至**终总高达value="91" hasspace="False" negative="False" numbertype="1" tcsc="0" w:st="on" style="padding: 0px; margin: 0px auto;">91m.基里朗绷（Giliambone）矿的做法是将旧堆压实，在中间纵横开出两条集液沟，以沟为中心，堆面向沟的倾斜度约为1%。沟中铺鹅卵石，堆面上敷设螺旋状排流圈，让新堆底部溶液流动更为顺畅，使浸出液尽量从旧堆顶部经边坡流入集液沟。以上两种方式似各有长处，可根据具体情况进行选择。

H₂SO₄-NaSO₃-NH₄HF₂法   用5%H₂SO₄-10g/LNa₂SO₃溶液，在室温下浸取60min时，与白云石、方解石等碳酸盐矿物结合的铜能完全溶解，其他类型结合氧化铜不溶解或溶解不完全。为了使与硅铝酸盐结合的氧化铜溶解完全,于上述溶液中加入1-2g/L NH₄HF₂，此时高岭土、粘土矿物、风化石英等含铜矿物完全溶解。但部分难溶、酮类，< <1 染料>>;还原染料,分散染料,酸性染料,直接染料,阳离子染料,碱 性染料, 弱酸染料,硫化染料,印花色浆硅铝酸盐和褐铁矿结合的氧化铜仍溶解不完全，浸取率在70%以下。因此，有人建议在沸水浴上浸取。在沸水浴上浸取，几乎所有结合氧化铜都被浸取。但应指出，与白云石结合的氧化铜，其浸取率反而低于不加NH₄HF₂的溶液,这是由于生成CaF₂、MgF₂吸附铜造成的。此外,在加热的情况下浸取,Na₂SO₃分解很快,起不到溶液Fe³⁺还原为Fe²⁺的作用,故而使自然铜、辉铜矿、斑铜矿的浸取率大大增加，导致氧化铜合量测定结果偏高，这是本法的缺点。