抑芽丹原料药产品说明

中文名称:

顺丁烯二酰肼

英文名称:

3,6-Dihydroxypyridazine

CAS号:

123-33-1

分子式:

C4H4N2O2

分子量:

112.09

EINECS号:

204-619-9

含量：

99%

溶解性：

在水中的溶解度为0.2%（25℃）。其钠、钾、铵盐及有机碱盐类易溶于水

质量标准：

药典

级别：

原药

性状：

纯品为白色结晶

包装：

25KG/桶（可拆零，按客户要求分装）

产品用途：

使用方法：
    1.烟草  在烟株打顶后喷第1次药，控制腋芽生长，使用浓度为500～2500 mg／L，即用25%抑芽丹水剂0．1～0．5kg，加15～20℃温水49．5kg，并加0．2％洗衣粉搅拌均匀，每667m2用50～60kg吨药液，每隔7～lOd喷1次，共喷3次。喷药时沿茎喷洒，重点喷在侧芽着生处。烟草摘心后lOd左右，在腋芽长出前或长出2cm以前，使用2 000～2 500mg／L浓度的抑芽丹药液，每株烟草用药液lO～20ml，喷洒上部5～6片叶。
    2.洋葱、大葱  抑制发芽，在洋葱、大葱收获前两周左右，每667m2用200～500mg／L浓度的抑芽丹药液50kg左右喷雾。
    3. 马铃薯  在收获前14～21d，在田间对茎叶喷洒2000～3000mg／L浓度的抑芽丹药液，每667m2用50kg药液，可以防止马铃薯块茎在贮藏期间发芽，呼吸下降，淀粉水解也少。
    4.萝卜  在抽苔前，喷洒1000～3000mg／L浓度的抑芽丹药液，能抑制抽苔，在收获前14d处理，可抑制萝卜在贮藏期萌发和延迟空心。
    5.胡萝卜  使用0．2％～0．3％药液，用量为每667m2用40～50kg药液；于11月下旬至12月上旬处理效果**，3月上旬处理，也有一定效果。叶面喷洒对叶面会有一定的药害，但对根部肥大及产量无影响。
    6.大白菜  在包心成球（11月下旬～12月上旬），喷1000～3000mg／L浓度的抑芽丹药液，能抑制抽苔，减少裂球，健全完整无损的大白菜数增加。但喷洒后，对心叶发育生长有些影响，使包的球有不紧之感，但不影响外观。
    7.甘薯  在收获前14～21d，喷洒2000mg／L浓度的抑芽丹药液，能防止地上部茎叶徒长，促使养分向块茎转移，提高甘薯产量。
    8.黄瓜  用250～300mg／L浓度的抑芽丹药液，于1片真叶、4～5片真叶时各喷1次，可起到增加雌花，减少雄花的目的。若植株上都是雌花没有雄花，也不利于黄瓜授粉受精。
    9.甘蓝  在花芽分化，尚未伸长时。使用2000～3000mg／L浓度的抑芽丹药液处理，每667m2叶面喷洒药液50kg左右，可抑制薹的伸长，裂球减少，使健全完整无损的甘蓝增加。
    10.柑橘  为了延迟发芽，避免早春遭受冻害，于9月下旬喷洒800～1 000mg／L浓度的抑芽丹药液，可使尚未结果的幼龄橘树春季发芽延迟7d，但成龄结果树不宜使用。如发现受抑过重，可连喷2次100mg／L细胞分裂素，在10d内即可解除抑芽丹引起的芽休眠。
    11.苹果  盛花后14～21d周喷洒500～2000mg／L浓度的抑芽丹药液，可减少红星苹果当年的花芽分化，用2000mg／L浓度的抑芽丹药液处理的花芽几乎不能形成。
    12.樱桃  在秋季对树喷洒500～3 000mg／L抑芽丹+300mg／L乙烯利的混合药液，可提高新梢成熟度和木质化程度，并提高花芽的抗寒性。
    13.杏  在花芽膨大期，喷500～2 000mg／L浓度的抑芽丹药液，可推迟花期4一6 d，并可提高杏树的抗性，保护花芽免受霜冻。
    14.杜鹃花  在低温条件下，用0.5％(质量体积比)抑芽丹可湿性粉剂喷洒处理印度杜鹃花，能抑制其腋芽生长，防止不完全分化的花芽褪化。

热销产品：

抑芽丹,氯氰菊酯,高效氯氰菊酯,高效氯氟氰菊酯,联苯菊酯,顺式氯氰菊酯,戊菊酯,噻虫嗪,丁醚脲,吡虫啉,啶虫脒,吡蚜酮,烯啶虫胺,氟虫腈,毒死蜱,阿维菌素,甲维盐,虱螨脲等等

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【行业资讯】：
药品准入首次国家谈判：2万元一支抗癌药降到7600元

制度创新 公平谈判

    今年4月，人社部公布了44种拟谈判药品的名单。从zui终结果来看，谈判的成功率达到81.8%。有报道称，谈判现场很安静、很严肃，砍价特别狠，超出企业的预期，一些企业人士满头大汗地扶着墙出来。

从筹备到实施，短短4个月的时间，如何才能谈出成果？深度参与此次谈判工作的中国药科大学教授丁锦希指出，作为药品医保准入的首次国家谈判，许多工作无先例可循，需要借鉴国际经验并结合中国国情作出开创性的制度设计。

据人社部相关负责人和参与谈判工作的**介绍，谈判前，医保方的两组**，分别从药物的经济性和医保基金的承受能力两方面进行评估测算。一方面分析药品的临床价值、周边市场价格、同类药品参比等；另一方面利用医保运行“大数据”，测算谈判药品纳入目录后对医保基金的影响，在此基础上提出建议，作为谈判的主要依据。

药企方面，则要根据申报清单提交药品信息、药品价格等材料。同时，医保方也会将**审核评估的结论以及药品进入目录后支付范围和政策条件反馈给企业，允许企业提出修改意见。

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